Этапы развития химической отрасли за рубежом. Химическая отрасль Российской Федерации
Казанский Государственный Технологический Университет
Кафедра Экономики
Курсовая работа
по курсу: «Экономика химической отрасли»
на тему: «Этапы развития химической отрасли за рубежом. Химическая отрасль Российской Федерации»
Казань
2007
Содержание
Введение
1 Теоретические особенности развития химии за рубежом
1.1 Этапы развития химии за рубежом
1.2 Возникновение и развитие научной химии
1.3 Зарождение современной химии и ее проблемы в 21 веке
2 Развитие и перспективы химии в России и за рубежом
2.1 Этапы развития химии в России
2.2 Современное состояние химической промышленности в основных центрах её развития за рубежом
2.3 Актуальные проблемы нефтехимии, перспективы ее развития и новые решения
Заключение
Список литературы
Введение
Целью химии на всех этапах её развития является получение вещества с заданными свойствами. Эта цель, иногда именуемая основной проблемой химии, включает в себя две важнейших задачи - практическую и теоретическую, которые не могут быть решены отдельно друг от друга. Получение вещества с заданными свойствами не может быть осуществлено без выявления способов управления свойствами вещества, или, что то же самое, без понимания причин происхождения и обусловленности свойств вещества. Таким образом, химия есть одновременно и цель и средство, и теория и практика.
Химическая промышленность является одной из отраслей «авангардной тройки», обеспечивающих развитие хозяйства в эпоху НТР. Это одна из наиболее динамичных отраслей современной индустрии. От развития химии во многом зависит развитие всех отраслей экономики, химия обеспечивает промышленность и строительство новыми эффективными материалами, снабжает сельское хозяйство минеральными удобрениями и средствами защиты растений, способствует его интенсификации. Химическая промышленность имеет сложный отраслевой состав. Она включает горнохимическую (добыча сырья - апатитов, фосфоритов, серы, каменных солей), основную химию (производство солей, кислот, щелочей, минеральных удобрений), химия органического синтеза (производство полимеров) и переработку полимерных материалов (производство шин, изделий из пластмасс), микробиологическую промышленность.
В мировой химической промышленности сложились 4 главных региона: США, Зарубежная Европа, СНГ и Япония. В каждом из них получили развитие все отрасли химии, но в особенности химии органического синтеза и полимерных материалов. В развивающихся странах до недавнего времени химия была представлена в основном горнохимической отраслью. Однако в последнее время химия органического синтеза стала быстро развиваться и в странах, которые обладают собственным запасами нефти и газа (в странах Персидского залива, Северной Африки, в Мексике и Венесуэле).
Актуальность темы исследования для настоящего времени объясняется тем, что только изучая историю химии и основные этапы ее развития можно прогнозировать ее дальнейшее развитие и перспективы.
Целью курсовой работы является изучение основных этапов развития химии за рубежом и в России. Для раскрытия этой цели были поставлены следующие задачи:
1) рассмотреть теоретические особенности развития химии за рубежом: этапы развития химии за рубежом и зарождение современной химии, ее проблемы в 21 веке;
2) изучить развитие и перспективы химии в России и за рубежом: этапы развития химии в России, современное состояние химической промышленности в основных центрах её развития за рубежом, актуальные проблемы нефтехимии, перспективы ее развития и новые решения.
Структура курсовой работы состоит из двух глав, введения, заключения и списка литературы.
В первой главе рассмотрены теоретические особенности развития химии за рубежом, этапы ее развития и зарождение современной химии, ее проблемы в 21 веке. Во второй изучены развитие и перспективы химии в России и за рубежом, этапы развития химии в России, современное состояние химической промышленности в основных центрах её развития за рубежом, актуальные проблемы нефтехимии, перспективы ее развития и новые решения.
Во введении обоснована актуальность выбранной темы, обозначены ее основные цели и задачи. В заключении приведены краткие выводы по двум главам и подведен итог работы.
1 Теоретические особенности развития химии за рубежом
1.1 Этапы развития химии за рубежом
Возникновение и развитие технических отраслей, в том числе и химической отрасли, явилось результатом общественного разделения труда.
Зарождение производства химических веществ, необходимых для удовлетворения насущных потребностей человека в пище, одежде, жилищах, относится к ранним стадиям развития человеческого общества. Еще задолго до нашей эры в Китае, Индии, Египте и Греции вырабатывались металлы, краски, керамические изделия, и только в более позднюю эпоху (Х-ХП вв. нашей эры) химические производства появились в Западной Европе.
При изучении истории развития химии возможны два взаимно дополняющих подхода: хронологический и содержательный.
При хронологическом подходе историю химии принято подразделять а несколько периодов. Следует учитывать, что периодизация истории химии, будучи достаточно условной и относительной, имеет скорее дидактический смысл.
При этом на поздних этапах развития науки в связи с её дифференциацией неизбежны отступления от хронологического порядка изложения, поскольку приходится отдельно рассматривать развитие каждого из основных разделов науки.
Как правило, большинство историков химии выделяют следующие основные этапы её развития:
1. Предалхимический период: до III в. н.э.
В предалхимическом периоде теоретический и практический аспекты знаний о веществе развиваются относительно независимо друг от друга. Происхождение свойств вещества рассматривает античная натурфилософия, практические операции с веществом являются прерогативой ремесленной химии [10, стр.85].
2. Алхимический период: III - XVI вв.
Алхимический период, в свою очередь, разделяется на три подпериода: александрийскую, арабскую и европейскую алхимию.
Алхимический период - это время поисков философского камня, считавшегося необходимым для осуществления трансмутации металлов.
В этом периоде происходит зарождение экспериментальной химии и накопление запаса знаний о веществе; алхимическая теория, основанная на античных философских представлениях об элементах, тесно связана с астрологией и мистикой. Наряду с химико-техническим "златоделием" алхимический период примечателен также и созданием уникальной системы мистической философии.
3. Период становления (объединения): XVII - XVIII вв.
В период становления химии как науки происходит её полная рационализация. Химия освобождается от натурфилософских и алхимических взглядов на элементы как на носители определённых качеств. Наряду с расширением практических знаний о веществе начинает вырабатываться единый взгляд на химические процессы и в полной мере использоваться экспериментальный метод. Завершающая этот период химическая революция окончательно придаёт химии вид самостоятельной науки, занимающейся экспериментальным изучением состава тел.
4. Период количественных законов (атомно-молекулярной теории): 1789 - 1860 гг.
Период количественных законов, ознаменовавшийся открытием главных количественных закономерностей химии - стехиометрических законов, и формированием атомно-молекулярной теории, окончательно завершает превращение химии в точную науку, основанную не только на наблюдении, но и на измерении.
5. Период классической химии: 1860 г. - конец XIX в.
Период классической химии характеризуется стремительным развитием науки: создаётся периодическая система элементов, теория валентности и химического строения молекул, стереохимия, химическая термодинамика и химическая кинетика; блестящих успехов достигают прикладная неорганическая химия и органический синтез. В связи с ростом объёма знаний о веществе и его свойствах начинается дифференциация химии - выделение её отдельных ветвей, приобретающих черты самостоятельных наук [10, стр.87].
1.2 Возникновение и развитие научной химии
Истоки химии
Химия древности. Химия, наука о составе веществ и их превращениях, начинается с открытия человеком способности огня изменять природные материалы. По-видимому, люди умели выплавлять медь и бронзу, обжигать глиняные изделия, получать стекло еще за 4000 лет до н.э.[12, стр.25].
К 7 в. до н.э. Египет и Месопотамия стали центрами производства красителей; там же получали в чистом виде золото, серебро и другие металлы. Примерно с 1500 до 350 до н.э. для производства красителей использовали перегонку, а металлы выплавляли из руд, смешивая их с древесным углем и продувая через горящую смесь воздух. Самим процедурам превращения природных материалов придавали мистический
смысл.
Греческая натурфилософия. Эти мифологические идеи проникли в Грецию через Фалеса Милетского, который возводил все многообразие явлений и вещей к единой первостихии - воде. Однако греческих философов интересовали не способы получения веществ и их практическое использование, а главным образом суть происходящих в мире процессов. Так, древнегреческий философ Анаксимен утверждал, что первооснова Вселенной - воздух: при разрежении воздух превращается в огонь, а по мере сгущения становится водой, затем землей и, наконец, камнем. Гераклит Эфесский пытался объяснить явления природы, постулируя в качестве первоэлемента огонь. Четыре первоэлемента. Эти представления были
объединены в натурфилософии Эмпедокла из Агригента - создателя теории четырех начал мироздания [12, стр.26].
В различных вариантах его теория властвовала над умами людей более двух тысячелетий. Согласно Эмпедоклу, все материальные объекты образуются при соединении вечных и неизменных элементов-стихий - воды, воздуха, земли и огня - под действием космических сил любви и ненависти. Теорию элементов Эмпедокла приняли и развили сначала Платон, уточнивший, что нематериальные силы добра и зла могут превращать эти элементы один в другой, а затем Аристотель. Согласно Аристотелю, элементы-стихии - это не материальные субстанции, а носители определенных качеств - тепла, холода, сухости и влажности. Этот взгляд трансформировался в идею четырех «соков» Галена и господствовал в науке вплоть до 17 в.
Другим важным вопросом, занимавшим греческих натурфилософов, был вопрос о делимости материи. Родоначальниками концепции, получившей впоследствии название «атомистической», были Левкипп, его ученик Демокрит и Эпикур. Согласно их учению, существуют только пустота и атомы - неделимые материальные элементы вечные, неразрушимые, непроницаемые, различающиеся формой, положением в пустоте и величиной; из их «вихря» образуются все тела.
Атомистическая теория оставалась непопулярной в течение двух тысячелетий после Демокрита, но не исчезла полностью. Одним из ее приверженцев стал древнегреческий поэт Тит Лукреций Кар, изложивший взгляды Демокрита и Эпикура в поэме «О природе вещей»
(De Rerum Natura).[12, стр.27]
Лавуазье: революция в химии Центральная проблема химии XVIII в. - проблема горения. Вопрос состоял в следующем: что случается с горючими веществами, когда они сгорают в воздухе? Для объяснения процессов горения немецкими химиками И. Бехером и его учеником Г. Э. Шталем была предложена теория флогистона. Флогистон - это некоторая невесомая субстанция, которую содержат все горючие тела и которую они утрачивают при горении. Тела, содержащие большое количество флогистона, горят хорошо; тела, которые не загораются, являются дефлогистированными. Эта теория позволяла объяснять многие химические процессы и предсказывать новые химические явления.
В течение почти всего XVIII в. она прочно удерживала свои позиции, пока французский химик А. Л. Лавуазье в конце XVIII в. не разработал кислородную теорию горения. Лавуазье показал, что все явления в химии, прежде считавшиеся хаотическими, могут быть систематизированы и сведены в закон сочетания элементов, старых и новых. К уже
установленному до него списку элементов он добавил новые - кислород, который вместе с водородом входит в состав воды, а также и другой компонент воздуха - азот. В соответствии с новой системой химические соединения делились в основном на три категории: кислоты, основания, соли. Лавуазье рационализировал химию и объяснил причину большого разнообразия химических явлений: она заключается в различии химических элементов и их соединений.
Победа атомно-молекулярного учения. Следующий важный шаг в развитии научной химии был сделан Дж. Дальтоном, ткачом и школьным учителем из Манчестера. Изучая химический состав газов, он исследовал весовые количества кислорода, приходящиеся на одно и то же весовое количество вещества в различных по количественному составу окислах, и установил кратность этих количеств. Например, в пяти окислах азота количество кислорода относится на одно и то же весовое количество азота как 1 : 2 : 3 : 4 : 5. [1, стр.59] Так был открыт закон кратных отношений.
Дальтон правильно объяснил этот закон атомным строением вещества способностью атомов одного вещества соединяться с различным количеством атомов другого вещества. При этом он ввел в химию понятие атомного веса. И, тем не менее, в начале XIX в. атомно-молекулярное учение в химии с трудом пробивало себе дорогу. Понадобилось еще полстолетия для его окончательной победы. На этом пути был сформулирован ряд количественных законов, которые получали объяснение с позиций атомно-молекулярных представлений. Для экспериментального обоснования атомистики и ее внедрения в химию много усилий приложил Й.Я. Берцелиус. Окончательную победу атомно-молекулярное учение одержало на 1-м Международном конгрессе химиков.
В 1850-1870-е гг. на основе учения о валентности химической связи была разработана теория химического строения, которая обусловила огромный успех органического синтеза и возникновение новых отраслей химической промышленности, а в теоретическом плане открыла путь теории пространственного строения органических соединений - стереохимии.
Во второй половине XIX в. складываются физическая химия, химическая кинетика - учение о скоростях химических реакций, теория электролитической диссоциации, химическая термодинамика. Таким образом, в химии XIX в. сложился новый общий теоретический подход - определение свойств химических веществ в зависимости не только от состава, но и от структуры.
Развитие атомно-молекулярного учения привело к идее о сложном строении не только молекулы, но и атома. В начале ХГХ в. эту мысль высказал английский ученый У. Праут на основе результатов измерений, показывавших, что атомные веса элементов кратны атомному весу водорода. Праут предложил гипотезу, согласно которой атомы всех элементов состоят из атомов водорода. Новый толчок для развития идеи о сложном строении атома дало великое открытие Д. И. Менделеевым периодической системы элементов, которая наталкивала на мысль о том, что атомы не являются неделимыми, что они обладают структурой и их нельзя считать первичными материальными образованиями.[1, стр.60].
1.3 Зарождение современной химии и ее проблемы в 21 веке
Конец средних веков отмечен постепенным отходом от оккультизма, спадом интереса к алхимии и распространением механистического взгляда на устройство природы.
Ятрохимия. Совершенно иных взглядов на цели алхимии придерживался Парацельс. Под таким выбранным им самим именем вошел в историю швейцарский врач Филипп фон Гогенгейм. Парацельс, как и Авиценна, считал, что основная задача алхимии - не поиски способов получения золота, а изготовление лекарственных средств. Он заимствовал из алхимической традиции учение о том, что существуют три основные части материи - ртуть, сера, соль, которым соответствуют свойства летучести, горючести и твердости. Эти три элемента составляют основу макрокосма и связаны с микрокосмом, образованным духом, душой и телом. Переходя к определению причин болезней, Парацельс утверждал, что лихорадка и чума происходят от избытка в организме серы, при избытке ртути наступает паралич и т.д. Принцип, которого придерживались все ятрохимики, состоял в том, что медицина есть дело химии, и все зависит от способности врача выделять чистые начала из нечистых субстанций. В рамках этой схемы все функции организма сводились к химическим процессам, и задача алхимика заключалась в нахождении и приготовлении химических веществ для медицинских нужд. Основными представителями ятрохимического направления были Ян Гельмонт, по профессии врач; Франциск Сильвий, пользовавшийся как медик большой славой и устранивший из ятрохимического учения «духовные» начала; Андреас Либавий, врач из Ротенбурга [12, стр.69].
Их исследования во многом способствовали формированию химии как самостоятельной науки.
Механистическая философия. С уменьшением влияния ятрохимии натурфилософы вновь обратились к учениям древних о природе. На первый план в 17 в. вышли атомистические воззрения. Одним из виднейших ученых - авторов корпускулярной теории - был философ и математик Рене Декарт.
Свои взгляды он изложил в 1637 в сочинении Рассуждение о методе. Декарт полагал, что все тела «состоят из многочисленных мелких частиц различной формы и размеров, которые не настолько точно прилегают друг к другу, чтобы вокруг них не оставалось промежутков; эти промежутки не пустые, а наполнены... разреженной материей». Свои «маленькие частички» Декарт не считал атомами, т.е. неделимыми; он стоял на точке зрения бесконечной делимости материи отрицал существование пустоты. Одним из виднейших противников Декарта был французский физик и философ Пьер Гассенди.
Атомистика Гассенди была по существу пересказом учения Эпикура, однако, в отличие от последнего, Гассенди признавал сотворение атомов Богом; он считал, что Бог создал определенное число неделимых и непроницаемых атомов, из которых и состоят все тела; между атомами должна быть абсолютная пустота.
В развитии химии 17 в. особая роль принадлежит ирландскому ученому Роберту Бойлю. Бойль не принимал утверждения древних философов, считавших, что элементы мироздания можно установить умозрительно; это и нашло отражение в названии его книги Химик-скептик. Будучи сторонником экспериментального подхода к определению химических элементов, он не знал о существовании реальных элементов, хотя один из них - фосфор - едва не открыл сам. Обычно Бойлю приписывают заслугу введения в химию термина «анализ». В своих опытах по качественному анализу он применял различные индикаторы, ввел понятие химического сродства. Основываясь на трудах Галилео Галилея Эванджелиста Торричелли, а также Отто Герике, демонстрировавшего в 1654 «магдебургские полушария», Бойль описал сконструированный им воздушный насос и опыты по определению упругости воздуха при помощи U-образной трубки. В результате этих опытов был сформулирован известный закон об обратной пропорциональности объема и давления воздуха. В 1668 Бойль стал деятельным членом только что организованного Лондонского королевского общества, а в 1680 был избран его президентом [10, стр.88].
Биохимия. Эта научная дисциплина, занимающаяся изучением химических свойств биологических веществ, сначала была одним из разделов органической химии. В самостоятельную область она выделилась в последнее десятилетие 19 в. в результате исследований химических свойств веществ растительного и животного происхождения. Одним из первых биохимиков был немецкий ученый Эмиль Фишер. Он синтезировал такие вещества, как кофеин, фенобарбитал, глюкоза, многие углеводороды, внес большой вклад в науку о ферментах - белковых катализаторах, впервые выделенных в 1878. Формированию биохимии как науки способствовало создание новых аналитических методов.
В 1923 шведский химик Теодор Сведберг сконструировал ультрацентрифугу и разработал седиментационный метод определения молекулярной массы макромолекул, главным образом белков. Ассистент Сведберга Арне Тизелиус в том же году создал метод электрофореза - более совершенный метод разделения гигантских молекул, основанный на различии в скорости миграции заряженных молекул в электрическом поле. В начале 20 в. русский химик Михаил Семенович Цвет описал метод разделения растительных пигментов при прохождении их смеси через трубку, заполненную адсорбентом. Метод был назван хроматографией.[10, стр.89].
В 1944 английские химики Арчер Мартини Ричард Синг предложили новый вариант метода: они заменили трубку с адсорбентом на фильтровальную бумагу. Так появилась бумажная хроматография - один из самых распространенных в химии, биологии и медицине аналитических методов, с помощью которого в конце 1940-х - начале 1950-х годов удалось проанализировать смеси аминокислот, получающиеся при расщеплении разных белков, и определить состав белков. В результате кропотливых исследований был установлен порядок расположения аминокислот в молекуле инсулина, а к 1964 этот белок удалось синтезировать. Сейчас методами биохимического синтеза получают многие гормоны, лекарственные средства, витамины.
Квантовая химия. Для того чтобы объяснить устойчивость атома, Нильс Бор соединил в своей модели классические и квантовые представления о движении электрона. Однако искусственность такого соединения была очевидна с самого начала. Развитие квантовой теории привело к изменению классических представлений о структуре материи, движении, причинности, пространстве, времени и т.д., что способствовало коренному преобразованию картины мира. В конце 20-х - начале 30-х годов XX века на основе квантовой теории формируются принципиально новые представления о строении атома и природе химической связи.[1, стр.65]
После создания Альбертом Эйнштейном фотонной теории света (1905) и выведения им статистических законов электронных переходов в атоме (1917) в физике обостряется проблема волна-частица.
Если в XVIII-XIX веках имелись расхождения между различными учеными, которые для объяснения одних и тех же явлений в оптике привлекали либо волновую, либо корпускулярную теорию, то теперь противоречие приобрело принципиальный характер: одни явления интерпретировались с волновых позиций, а другие - с корпускулярных. Разрешение этого противоречия предложил в 1924 г. французский
физик Луи Виктор Пьер Раймон де Бройль, приписавший волновые свойства частице.
Исходя из идеи де Бройля о волнах материи, немецкий физик Эрвин Шрёдингер в 1926 г. вывел основное уравнение т.н. волновой механики, содержащее волновую функцию и позволяющее определить возможные состояния квантовой системы и их изменение во времени. Шредингер дал общее правило преобразования классических уравнений в волновые. В рамках волновой механики атом можно было представить в виде ядра, окруженного стационарной волной материи. Волновая функция определяла плотность вероятности нахождения электрона в данной точке.
В том же 1926 г. другой немецкий физик Вернер Гейзенберг разрабатывает свой вариант квантовой теории атома в виде матричной механики, отталкиваясь при этом от сформулированного Бором принципа соответствия.
Согласно принципу соответствия, законы квантовой физики должны переходить в классические законы, когда квантовая дискретность стремится к нулю при увеличении квантового числа. В более общем виде принцип соответствия можно сформулировать следующим образом: новая теория, которая претендует на более широкую область применимости по сравнению со старой, должна включать в себя последнюю как частный случай. Квантовая механика Гейзенберга позволяла объяснить существование стационарных квантованных энергетических состояний и рассчитать энергетические уровни различных систем.
Фридрих Хунд, Роберт Сандерсон Малликен и Джон Эдвард Леннард-Джонс в 1929 г. создают основы метода молекулярных орбиталей. В основу ММО заложено представление о полной потере индивидуальности атомов, соединившихся в молекулу. Молекула, таким образом, состоит не из атомов, а представляет собой новую систему, образованную несколькими атомными ядрами и движущимися в их поле электронами.
Хундом создаётся также современная классификация химических связей; в 1931 г. он приходит к выводу о существовании двух основных типов химических связей - простой, или у-связи, и р-связи. Эрих Хюккель распространяет метод МО на органические соединения, сформулировав в 1931 г. правило ароматической стабильности (4n+2), устанавливающее принадлежность вещества к ароматическому ряду [1, стр.70].
Таким образом, в квантовой химии сразу выделяются два различных подхода к пониманию химической связи: метод молекулярных орбиталей и метод валентных связей.
Благодаря квантовой механике к 30-м годам XX века в основном был выяснен способ образования связи между атомами. Кроме того, в рамках квантово-механического подхода получило корректную физическую интерпретацию менделеевское учение о периодичности.
Вероятно, наиболее важным этапом в развитии современной химии было создание различных исследовательских центров, занимавшихся, помимо фундаментальных, также прикладными исследованиями.
В начале 20 в. ряд промышленных корпораций создали первые промышленные исследовательские лаборатории. В США была основана химическая лаборатория «Дюпон», лаборатория фирмы «Белл». После открытия и синтеза в 1940-х годах пенициллина, а затем и других антибиотиков появились крупные фармацевтические фирмы, в которых работали профессиональные химики. Большое рикладное значение имели работы в области химии высокомолекулярных соединений. Одним из ее основоположников был немецкий химик Герман Штаудингер, разработавший теорию строения полимеров. Интенсивные поиски способов получения линейных полимеров привели в 1953 к синтезу полиэтилена, а затем других полимеров с заданными свойствами. Сегодня производство полимеров - крупнейшая отрасль химической промышленности.
Не все достижения химии оказались благом для человека. При производстве красок, мыла, текстиля использовали соляную кислоту и серу, представлявшие большую опасность для окружающей среды. В 21 в. производство многих органических и неорганических материалов увеличится за счет вторичной переработки использованных веществ, а также за счет переработки химических отходов, которые представляют опасность для здоровья человека и окружающей среды [1, стр.71].
2 Развитие и перспективы химии в России и за рубежом
2.1 Этапы развития химии в России
Разнообразными были древнерусские химические промыслы. Производство цветных и благородных металлов, выплавка железа, добыча и варка соли, изготовление напитков, выделка кож, изготовление керамических и стекольных изделий, пороха и красок, лекарственных препаратов - таков далеко не полный перечень химических производств, известных на обширной территории России с глубокой древности.
Первый этап развития химии в России называется дореволюционным датируется 1800 - 1919 годами.
По уровню развития химической промышленности Россия находилась на 8 месте в мире. По объему получаемой Россией валюты химия была на втором месте после зерна. Наиболее развита в России химия была в Баку и Грозном. 50% стоимости химических заводов принадлежала иностранному капиталу.
Издавна известно в России производство селитры, необходимой для изготовления пороха. В 1824 г. в эксплуатации находилась 71 селитренная установка производительностью более 1500-т селитры в год. В 1712 г. в России был открыт серный колчедан, использовавшийся до середины XIX в. для производства железного купороса, а затем с 40-х годов XIX в. - в производстве серной кислоты. Первый сернокислотный завод со свинцовыми камерами построен в России в 1805 г. - раньше, чем в Германии, на шесть лет. В начале XVIII в. возникло первое производство азотной кислоты («крепкой водки»). В 1864 г. начал систематически вырабатывать соду Барнаульский содовый завод - на базе глауберовой соли Мармыщанского озера. В России ранее, чем в других странах, стали использовать такие химические процессы, как гальванопластика, утилизация сернистых газов, производство жидкой углекислоты и т. д.
На протяжении многих веков химические производства были совершенно лишены научной основы и уровень их развития определялся искусством людей, овладевших практическими приемами производства. Великий ученый-энциклопедист М. В. Ломоносов уже в то время ясно представлял значение химических процессов в развитии хозяйства. В своей знаменитой речи «Слово о пользе химии» (1751) Ломоносов говорил: «Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие... Куда ни посмотрим, куда ни оглянемся, везде обращаются пред очами нашими успехи ея прилежания». Ломоносовым открыт закон сохранения вещества при химических превращениях, ему принадлежат выдающиеся труды по многим разделам химической технологии, им основана первая русская химическая лаборатория (1748) и организовано производство высококачественных изделий из стекла и фарфора.
Первые химические производства, созданные русской технической мыслью, были разнообразны, а по масштабам некоторые из них не только обеспечивали внутреннюю потребность, но давали значительное количество химической продукции на экспорт. В более поздний период (с середины XIX в.) на развитии химических производств начинает сказываться иностранное влияние. Дешевые химические товары, ввозившиеся в Россию, вызывают падение химического производства в стране, что особенно ярко проявляется на стадии возникновения крупной машинной индустрии.
Крупная машинная индустрия развивается в России с конца XIX столетия. В этот период происходят значительные изменения в организации промышленности: концентрация производства, внедрение новой техники, расширение существовавших и организация новых промышленных предприятий. Тем не менее в эти годы отечественная промышленность резко отставала по масштабам производства и уровню техники от многих капиталистических стран.
Химические производства России по ряду отраслей не имели подготовленной сырьевой базы и питались иностранным сырьем. Многие отрасли химии, известные за границей уже в то время, отсутствовали в России, поэтому некоторые, иногда даже несложные и малоценные, товары импортировались. Техническое состояние химических производств было крайне отсталым. В начале XX века состояние некоторых важнейших отраслей химического производства в России кратко характеризуется следующим.
К собственно химической промышленности в дореволюционной России относили производство кислот, солей, щелочей (так называемая основная химия), синтетических красителей, лаков и красок, фармацевтических препаратов, продуктов лесохимии, взрывчатых веществ и резины.
Важнейшие представители основной химии - это производства минеральных удобрений и серной кислоты. Возникнув в самом начале XIX в., сернокислотная промышленность России в середине XIX в. производила около 5 тыс. т. серной кислоты, в 1870 г. - около 10 тыс. т, а в начале XX столетия достигла уровня 120 тыс. т/год. Накануне первой мировой войны в России вырабатывалось серной кислоты почти в 10 раз меньше, чем в Англии,, в 12 раз меньше, чем в Германии, в 16 раз меньше, чем в США. Темпы роста сернокислотного производства были очень медленными, технический уровень низкий. Но главная причина отсталости заключалась в отсутствии отечественной сырьевой базы. Россия обладала крупными ресурсами сернокислотного сырья. Однако небольшая добыча колчедана на Урале не обеспечивала производство серной кислоты. Колчеданы ввозились из Испании, Португалии, Норвегии, Швеции и перерабатывались на сернокислотных заводах, расположенных на западных границах и в портах Балтийского и Черного морей, где уральский (более дорогой) колчедан не применялся [9, стр.51-53].
В России также крайне мало производилось минеральных удобрений; значительное их количество ввозилось из-за границы. Импортировались фосфориты, суперфосфат, томасшлаки, калийные соли, хлористый калий, чилийская селитра.
Внутреннее производство суперфосфата основывалось на использовании фосфоритов, привозившихся из Алжира, Марокко, Флориды и с тихоокеанских островов.
Фосфорные и калийные удобрения дают наибольший эффект в сочетании с азотными удобрениями. Азотной промышленности в дореволюционной России, по существу, не было. Сернокислый аммоний в небольших размерах (1909 г. - 16 тыс. т, 1913 г. - 14 тыс. т) вырабатывался на коксовых заводах в Донбассе и почти весь вывозился за границу. Для удовлетворения потребности России в азотных продуктах с каждым годом увеличивался ввоз чилийской селитры (1909 г. - 15,7 тыс. т, 1913 г. - 43,4 тыс. т).
В России минеральные удобрения применялись ограниченно. Нищая, технически отсталая деревня почти не использовала удобрения, чем и объяснялась низкая урожайность сельскохозяйственных культур. На душу населения России приходилось 0,7 кг суперфосфата, что было в 50 раз меньше, чем в США, и в 40 раз меньше, чем в Германии и Франции.
Анилинокрасочная промышленность России была представлена единственным русским заводом - Кинешемским, вырабатывавшим главным образом анилин и нитробензол. Несколько заводов (Дербеневский, Дорогомиловский, Бутырский) принадлежали Баденской анилиновой компании, фирме Байера и другим немецким фирмам. На этих заводах производились простейшие красители из привозных немецких полупродуктов. Анилинокрасочное производство России было небольшим придатком германской красочной индустрии, монопольно хозяйничавшей на химическом рынке не только России, но и Англии, Франции и США.
Лакокрасочные предприятия России, хотя их и насчитывалось более 60, были в большинстве своем мелкими мастерскими кустарно-ремесленного типа. В этом производстве в 1913 г. было занято всего 4123 рабочих. Как и другие химические производства, лакокрасочные предприятия не имели своей сырьевой базы, находились на крайне низкой ступени технического развития, выпускали краски преимущественно "малярного" типа. В России отсутствовало производство нитролаков, цинковых красок, почти не производились эмали, литопон и сухие земляные краски, глет и сурик свинцовый. В 1913 г. импортировались сухие свинцовые белила (2 тыс. т), цинковые белила (3 тыс. т), сухие земляные краски (14 тыс т) и т. д.
На иностранном сырье развивались жировая, парфюмерная и химико-фармацевтическая промышленность.
Несколько иным было положение в резиновой и содовой отраслях производства. Резиновая промышленность России, особенно в 1909 -1912 гг., развивалась в довольно крупных масштабах. В 1913 г. было выпущено 28 млн. пар галош и 17 тысяч автомобильных шин. Однако и резиновое производство находилось в руках иностранного капитала, не говоря уже о зависимости этого производства от ввоза сырья. В 1913 г. было ввезено каучука на 40 -45 млн. золотых рублей.
Потребность России в содовых продуктах почти полностью удовлетворялась производством Донецкого, Березниковского и Славянского содовых заводов, выпускавших кальцинированную соду. В 1913 г. было выработано 160 тыс. т кальцинированной и 55,1 тыс. т каустической соды. Общее производство содовых продуктов в России составляло весьма небольшую часть от мирового производства содовой продукции, достигавшего в 1913 г. 3 млн. т.
Несмотря на сравнительно позднее развитие в России хлорной промышленности, незадолго до первой мировой войны с постройкой Бондюжского (на Каме) и первых электролитических заводов в южных и западных районах импорт хлорной извести был прекращен.
В России имелись благоприятные предпосылки для развития химической промышленности. Рост потребности промышленности, транспорта и сельского хозяйства в химических товарах позволял развернуть отечественное их производство. Уже в тот период было известно наличие в России крупных сырьевых ресурсов для химической переработки. Для серьезного развития новых отраслей химического производства в России могли быть использованы блестящие достижения русской химической науки. Великие русские химики Н. Н. Зинин, А. М. Бутлеров, Д. И. Менделеев и другие проложили новые пути мировой химической науки и дали теоретическое обоснование развития многих химических производств. Исследования русских химиков охватывали научные и практические вопросы химического производства. Эти исследования, однако, не находили промышленного применения в России, но широко использовались за границей [9, стр.54-56].
Второй этап развития химии начался с 1927 года, когда после открытия синтетического каучука ученым Лебедевым началось строительство 17 заводов синтетического каучука в Ярославле, Воронеже, Ефремове, Казани и т.д. На базе их продуктов создавались заводы по производству изделий из резины и изготовлялись шины. В это же время так же начала развиваться бытовая химия (лаки, краски, моющие средства и производство кино- и фотопленок).
Третий этап - годы Великой Отечественной Войны - характеризуется:
1) переносом множества заводов из Европейской части страны в тыл (в частности в Казань был перенесен завод резинотехники «КВАРТ»);
2) перевод большинства химических производств на оборонные нужды, увеличение выпуска товаров военного назначения.
Четвертый этап. 1960 - 1990 годы - бурное развитие нефтехимии, производство пластмасс, синтетических смол и волокон.
В этот период в стране были построены Ангарский, Салаватский, Новокуйбышевский и Нижнекамский нефтехимические комбинаты, Невинномысский и Новополоцкий химические комбинаты, заводы синтетического каучука в городах Волжском и Тольятти, Чайковском, Омске и Нижнекамске. Организовано производство химических волокон в городах Балаково, Светогорске и других. Заводы по производству шин и резинотехнических изделий построены в городах Омске, Нижнекамске и др. Быстрыми темпами развивалось производство синтетических моющих средств и поверхностно-активных веществ. Заводы по производству этих продуктов сооружены в городах Волгодонске, Шебекино, Казани, Новокуй-бышевске. Во многих городах страны действуют заводы по производству пластических масс и синтетических смол.
Ускоренное развитие получило производство минеральных удобрений в городах Воскресенске, Тольятти, Новгороде, Кингисеппе, Череповце и др.
В 1973 г. СССР вышел на первое место в мире по производству минеральных удобрений. В 1982 г. в нашей стране было выработано 26,7 млн. т. минеральных удобрений, в то время как в США - 19,0 млн. т. В расчете на душу населения это составляло в СССР 99 кг и в США 84 кг.
В этот период создана мощная сырьевая база химической промышленности. Важнейшими поставщиками сырья становятся Кольский полуостров (апатиты) и Ленинградская область (фосфориты), Урал (калийные соли), Западная Сибирь и Урало-Волжский район (нефть), северные районы России (природный газ).
Быстрые темпы развития химической промышленности способствовали тому, что в 80-е годы СССР по объему выпуска химической продукции занимал второе место в мире.
В 1990 г. в состав химической промышленности входило более 1000 предприятий, вырабатывавших более 75 % общего количества химических продуктов в стране. Остальное количество продуктов вырабатывалось на предприятиях черной и цветной металлургии, целлюлозно-бумажной, лесной и микробиологической промышленности и промышленности строительных материалов.
Переход к начальному этапу рыночных отношений отрицательно сказался на развитии химической промышленности России. Начался спад производства. К концу девяностых годов объем производства химических продуктов в стране сократился более чем в 2 раза. Многие предприятия были закрыты. В страну хлынул поток иностранных химических товаров.
В этой ситуации возникает вопрос о перспективах отечественной химической промышленности. С одной стороны, четко просматривается тенденция к дальнейшему сворачиванию отечественных химических производств, усилению зависимости отечественных потребителей от зарубежных поставок химических продуктов и в конечном счете превращению России в сырьевой придаток ведущих зарубежных фирм. Финансовые и политические потери России в данном случае значительны. В то же время активный прогресс в отечественной промышленности с целью резкого повышения технического уровня химических и нефтехимических производств, увеличения объемов производства продукции и конкурентоспособного функционирования химической отрасли России на мировом рынке требует больших инвестиций на решение технических проблем.
Среди проблем технического прогресса в химической отрасли особо следует выделить такие, как разработка и внедрение малоотходной и безотходной технологии, снижение материалоемкости и энергоемкости процессов, внедрение новых катализаторов и новых видов сырья, повышение уровня автоматизации и механизации производств. Важным результатом совершенствования химических производств должно стать снижение затрат на получение единицы продукции, повышение качества и расширение ассортимента продукции. Решение части этих проблем может быть достигнуто за счет реконструкции и технического перевооружения действующих производств. Однако основные проблемы развития и совершенствования химических производств могут быть решены только за счет коренного изменения технологических принципов, применения нового оборудования и новых видов сырья, использования адекватных рыночной экономике форм и методов ведения хозяйства в отрасли.
Все это, в конечном счете приведет к повышению конкурентоспособности отечественной химической продукции на мировом рынке, будет способствовать увеличению объемов производства продукции [9, стр.57-59] .
2.2 Современное состояние химической промышленности в основных центрах её развития за рубежом
На мировом рынке химической продукции выделяют три основных центра её развития: США, Западная Европа и Япония. Все эти центры имеют существенные стратегии химических компаний.
Химическая промышленность США
Безусловным и единственным лидером в развитии химической промышленности являются Соединенные Штаты Америки. Там выпускаются абсолютно все виды прогрессивных химических товаров. США принадлежат лицензии на все прогрессивные химические технологии. США обладает всем необходимым для развития химическим сырьем. Там сосредоточен самый современный в мире парк химического оборудования.
Отличительной особенностью химической промышленности США является постоянное обновление оборудования, примерно каждые пять лет. На предприятиях высокая степень автоматизации, используются безотходные технологии.
Химическая промышленность США ориентирована на экспорт продукции по всему миру.
Но, несмотря на достаточно позитивные аргументы, в химической промышленности США тоже есть проблемы.
Например четыре года назад химическая отрасль в США переживала самый худший за последние два десятилетия финансовый период. Положение осложнялось тем, что каких-либо признаков улучшения не было видно.
Депрессия в отрасли продолжалась 4 года. Все больше американцев теряло работу, все меньше поступало заказов на дорогие товары длительного пользования, все ниже становились объемы продаж.
Находящаяся в стесненных обстоятельствах компания Dow Chemical объявила о снижении чистого дохода на 84%. Вторая по величине химическая компания в США связывала снижение дохода с ухудшением экономических условий и сокращением спроса.
Компания Lyondell Chemical, потребителями которой являются самые разные предприятия - от производителей пластиковых пакетов до промышленных предприятий-покупателей добавок к горючему, - также объявила о потере доходов: они снизились на 67 млн долларов (в третьем квартале 2000 года доход компании составил 133 млн долларов).
С ослаблением спроса и экономическим спадом связывали падение чистого дохода и в компании DuPont. В третьем квартале 2001 года доход крупнейшего американского химического производителя снизился на 75%.
«За последние 20 лет химическая промышленность еще не находилась в таких тяжелых экономических условиях», - говорит J. Pedro Reinhard, финансовый директор компании Dow. Спад мировой экономики, сочетающийся с перепроизводством, существенно снизил доходы отрасли.
На результаты химических фирм сильно влияли сокращения производств и увольнения, которые происходили в автомобильной и авиастроительной промышленности. Негативно влиял и «сильный» доллар, а также неопределенность, связанная с последствиями событий 11 сентября. «Мы попали в яму, и я смирился с тем, что до второй половины 2002 года нам из нее не выбраться», - говорил Dan Smith, генеральный директор Lyondell.
Говорить об улучшении в химическом секторе можно было лишь тогда, когда заработают машины. Тогда сектор был обессилен промышленным спадом и стеснен лишними запасами продукции.
Но все же был свет в конце туннеля. Упали цены на электроэнергию, являющуюся главной статьей расходов химической отрасли. К этому можно добавить снижение цен на нефть и природный газ. Кроме того, доллар немного «ослаб», что позволяет компаниям, проводящим зарубежные операции, с меньшим ущербом для себя конвертировать выручку.
Тем не менее, инвесторы не спешили воспользоваться низкими ценами для того, чтобы скупать акции. Во-первых, они уже не раз прогорали. Во-вторых, о том, когда наступит экономический подъем, никто не знал.
Но в США все же справились с экономическим кризисом и в 2005 году по результатам экономического исследования, проведенного Американским химическим советом, позиции химической промышленности США по сравнению с прошлыми годами как никогда прочны.
Цены на сырье в 2006 году выросли на 12,9 % и, по мнению производителей, в 2007 году сохранят эту тенденцию, что повлечет рост себестоимости химической продукции на 8,2 %. Только 7 % компаний предполагают, что стоимость их продукции в этом году снизится. Химические производители планируют увеличить в этом году свои расходы на НИОКР на 3 %, тогда как в последние годы эти затраты падали. Аналитики предполагают, что капиталовложения химических компаний в 2007 году также увеличатся, а расходы на оборудование возрастут на 11,8 % в текущем году и на 10,1 % в 2006 году.
После четырехлетнего спада химическая промышленность США, по мнению Американского химического совета, возрождается. При этом наблюдается редкое сочетание устойчивого спроса и роста цен на продукцию и сырье.
Вторая половина текущего года также благоприятна для американских химических компаний, поскольку спрос на их продукцию растет. Наибольшим спросом в первом полугодии пользовались химикаты, необходимые для промышленности, сельского хозяйства и производства бытовых товаров.
По данным Американского химического совета, национальная химическая промышленность США генерирует годовой доход размером в 460 млрд долларов и приносит 10 центов с каждого доллара, вырученного от экспорта. И все же это мало привлекает инвесторов. Аналитики полагают, что интерес к отрасли может резко повыситься, если ее доходность начнет расти.
Например, как в случае с Dow Chemical, которая сообщила, что ее прибыль возросла на 74 % при рекордных объемах продаж в 9,84 млрд долларов. Еще один химический производитель - мичиганская компания Midland -- получила высокий уровнь доходов во второй половине текущего года. Компания DuPont, рыночная стоимость которой оценивается в 42,6 млрд долларов, также объявила о том, что по итогам года она ожидает более высокого уровня продаж и прибыли.
Однако все эти новости омрачаются непрерывным ростом производственных расходов. Так, компания Eastman Chemical, чьи продажи во втором квартале увеличились на 13 %, испытывает трудности в связи с высокой стоимостью сырья и энергии и поэтому вынуждена непрерывно повышать цены на свою продукцию. Рост стоимости сырья, особенно рекордно высокие цены на сырую нефть и природный газ -- серьезное препятствие для нефтехимической промышленности, которая начала подниматься только в конце прошлого года.
Для успешного развития в условиях роста затрат, химические производители должны сохранить свою способность диктовать цены покупателям. А среди покупателей -- почти все отрасли, в том числе производства лекарств, мыла и моющих средств, текстиля, адгезивов, покрытий, пестицидов, удобрений и пластмасс [14].
Химические производители переживают трудные времена, когда цена сырой нефти растет. Однако второй квартал 2005 года стал доказательством того, что спрос на нефтехимические продукты и полимеры устойчив, а это, в свою очередь, является показателем улучшения экономики. Многие химические заводы сегодня работают с предельной загрузкой, так как промышленность лишилась части мощностей в 1999 году в связи с тем, что экономический кризис за рубежом, падение спроса и усиление доллара вызвали резкое ухудшение рыночной ситуации. Но ограниченные мощности и рост спроса позволили сегодня многим химическим компаниям диктовать цены на свою продукцию.
В ближайшем будущем ситуация вряд ли изменится, поэтому для дальнейшего развития химического производства необходимы новые капиталовложения. Чтобы спроектировать, построить и запустить новый химический завод, который отвечал бы всем требованиям, обычно требуется три - четыре года. По мнению некоторых аналитиков, подъем в химической промышленности продлится по меньшей мере 18 месяцев при условии, что общая экономическая ситуация продолжит улучшаться. Другие считают, что такая ситуация сохранится дольше.
По прогнозам аналитической фирмы Morgan Stanley, рост производства компании Dow Chemical будет устойчивым. Продажи этилена, хлор-щелочных продуктов и стиролов должны принести ей в 2007 году максимальный доход: примерно 5 долларов на одну акцию против прогнозируемых 2,55 долларов на акцию в 2005 году и 3,90 долларов на акцию в 2006 году.
По тем же прогнозам, рост спроса на этилен на некоторое время увеличит доходы компании Lyondell Chemical и сделает ее наиболее успешной среди химических производителей: цена ее акций уже выросла на 38 % (с 12,45 долларов в октябре 2004 года до 17,19 долларов за акцию).
Более осторожный прогноз делает фирма Morgan Stanley в отношении другого компании Nova Chemicals из канадской провинции, крупного производителя этилена, курс акций которой, даже с учетом будущих доходов, достиг своего потолка. Сегодня цена акции компании составляет 30,04 долларов против 20,50 долларов год назад [17].
Доходы химических компаний США снизились также после ураганов Катрина и Рита
Компания Banc of America Securities снизила прогнозы доходности большинства химических компаний страны в связи с резким скачком стоимости энергии и сырья, вызванным недавним ураганом Катрина.
По рейтингу Banc of America Securities, лидером стала Lyondell Chemical, потеснившая компанию PPG Industries. Несмотря на то, что последняя практически не пострадала от урагана, резкий скачок цен на энергию серьезно снизит доходность производимых ею химикатов, стекла и покрытий во второй половине 2005 года. Второе место, по оценке аналитиков Banc of America Securities, остается за компанией Monsanto. Акции этих двух лидеров продолжают покупать по плановой цене 33 и 78 долларов за акцию, соответственно.
Banc of America Securities снизила прогнозы доходов компаний PPG, Dow Chemical, DuPont, Rohm & Haas, Eastman Chemical, Nova Chemicals, Westlake Chemical, Albemarle и Georgia Gulf. Прогнозы доходов компаний Monsanto, Lyondell, Celanese и FMC остались на прежнем уровне. Последние места в отрасли отданы компаниям Nova и Westlake, к акциям которых на бирже интереса не отмечено.
Похоже на то, что руководители химической промышленности США могут вздохнуть с облегчением: ураган Катрина повредил несколько предприятий, но их ремонт продвигается очень быстро, а ураган Рита практически не нанес физических повреждений производственным мощностям. В течение следующих нескольких месяцев объемы заказов, естественно, снизятся, но руководители химических компаний считают, что по мере устранения ущерба их предприятиям по побережью Мексиканского залива спрос быстро восстановится. Мало того, продукция химической промышленности будет использоваться в самом процессе восстановления пострадавших районов.
Одновременно американская химическая промышленность стоит перед еще более сложной проблемой, вызывающей обеспокоенность руководства химических компаний, это - резкий рост цен на природный газ, начавшийся еще в 2001 году.
Высокие цены на газ представляют для химической промышленности двойную угрозу, поскольку природный газ используется и как топливо, и как базовое сырье для производства многих продуктов, включая волокна, материалы для изготовления потребительских товаров, упаковку и т.д.
Американские химические компании находятся под давлением высоких цен на газ уже несколько лет. А недавние ураганы, по словам представителя руководства компании DuPont, стали «тревожным звонком» для отрасли и заставили всех задуматься над тем, насколько шаткой стала основа химического комплекса США.
Последнее время химические производители умудрялись переносить свои растущие расходы на плечи потребителей, и, вероятно, будут продолжать делать это в ближайшем будущем. После урагана Катрина почти все химические компании объявили о повышении цен на свою продукцию. Последствия этого повышения неизбежно распространятся на все розничные товары, так как вода и напитки продаются в пластиковых бутылках, компьютеры заключены в пластмассовые корпуса, даже фрукты и овощи продаются в полиэтиленовой упаковке. Аналитики прогнозируют рост розничных цен практически на все товары - от лекарств до автомобильных деталей, компьютеров, шампуней.
Специалисты в области промышленности обеспокоены тем, что если высокие цены на газ вызовут снижение потребительских расходов, химические производители больше не смогут перераспределять свои растущие расходы. Неконкурентоспособная цена на природный газ в США представляет собой долгосрочную проблему. Из-за нее химическая промышленность США превратилась из чистого экспортера в чистого импортера [14].
Растущие цены на газ лишили отрасль ее главного конкурентного преимущества. Если большинство зарубежных химических предприятий в качестве основного сырья использует нефть, то в США для этих целей используется природный газ, из которого производится, в денежном выражении, около 60 % химической продукции страны. Поэтому, чтобы воспользоваться «самыми низкими ценами на природный газ в мире», множество химических компаний сконцентрировали свои заводы на побережье Мексиканского залива, где производится много газа. Для сравнения с ситуацией в России можно привести в пример дочернюю компанию «Газпрома» - «Сибур», созданную для скупки химических заводов, использующих в качестве сырья газ (оргсинтезы) и работающую по методу давальческого сырья. «Газпром» является крупнейшей газодобывающей компанией в мире и экономия на сырье очевидна.
Еще в 2000 году природный газ продавался по 2 доллара за один миллион БТЕ. Но с тех пор экологические требования заставили многие компании отказаться от получения газа путем сжигания нефти или угля, в то время как другие законы ограничили бурение в целях поиска новых источников природного газа.
В отличие от нефти, считающейся мировым товаром, газ обычно продается на региональных рынках. Жидкий природный газ может транспортироваться на большие расстояния, но процесс его сжижения дорог, поэтому в США сжижается лишь около 3 % природного газа. Примерно в 2001 году спрос на газ начал превышать предложение, и его цены стали расти опережающими темпами. Накануне урагана Катрина цены на газ уже превысили 8 долларов за один миллион БТЕ. Затем ураган вывел из строя буровые установки природного газа или другим образом остановил поток газа, и цены на него взмыли примерно до 12 долларов, что является мировым рекордом.
Мало кто из аналитиков надеется, что скоро эти цены снова понизятся. Ситуация с высокими ценами на нефть и газ сохранится, по их предположениям, по крайней мере в ближайшие год-полтора, и ее влияние на химическое производство будет просто огромно. Большинство из химических компаний них уже закрыли свои наиболее энергоемкие установки и ввели режимы повышенной экономии на оставшихся. Однако вся эта экономия не поспевает за ростом затрат.
Только для компании Dow расходы на газ и нефть составили в текущем году 43 % всех затрат, тогда как в 2002 году на их долю приходилось лишь 29 %. Компания PPG Industries, которая производит химикаты, стекло и краски, использует в год 60-70 трлн БТЕ природного газа. При повышении цены газа всего на один доллар, затраты компании автоматически вырастают на 60-70 млн долларов. Если предстоящая зима окажется холодной, эти затраты увеличатся еще больше. Промышленность может даже оказаться в ситуации, характеризующейся дефицитом газа. Ведь никто не будет отключать газ населению, чтобы отдать его химической компании.
Однако мало кто из руководителей химических компаний считает, что ситуация может стать настолько серьезной. Большинство из них полагает, что рост отрасли в этом году может снизиться лишь на несколько процентов, и это падение будет компенсировано уже в 2006 году.
Такого мнения придерживаются, в частности, компании BASF и Nalco Holdings. Последняя считает, что последствия ураганов вызовет увеличение ее затрат не более чем на 15 млн долларов, даже если ее клиенты, которые пострадали от стихии, купят продукции на 10 млн долларов меньше. Большинство аналитиков понизили свою оценку прибыли химических компаний в этом году, но продолжают рекомендовать инвесторам покупать акции химических предприятий. Естественно, доходы химических компаний сейчас быстрее всего снизятся, но это снижение будет восстановлено уже в следующем квартале, а 2006 год станет для химической промышленности США годом дальнейшего подъема [14].
Химическая промышленность в Западной Европе
Химическая промышленность в Западной Европе имеет следующие особенности: наличие транснациональных кампаний и высокое качество товаров, а, следовательно, высокая цена.
В Западной Европе химическая промышленность наиболее развита в ФРГ и во Франции (за счет парфюмерии, косметики и виноделия). Химическая промышленность Западной Европы ведет ожесточенную борьбу с химической промышленностью США.
В химии ФРГ также как и в США есть существенные проблемы. Так недавно Ассоциация химических промышленников Германии (BAVC) заявила о признаках предстоящего спада в отрасли и о том, что больше не видит каких-либо перспектив возобновления роста во второй половине 2007 года. К таким удручающим выводам ассоциация пришла в результате анализа экономической ситуации, который показал, что, начиная с марта текущего года, уровень производства в немецкой химической промышленности остается ниже прошлогоднего.
Отмечено, что почти в каждом месяце ухудшается и экономическая ситуация, и прогнозы на будущее.
На фоне всеобщего спада только сельскохозяйственная и фармакологическая отрасли химической индустрии способны поддержать положительную тенденцию, как сообщается в отчете.
Отчет ассоциации последовал за всплеском предупреждений о падении прибыльности компаний - «голубых фишек» немецкой химической промышленности, таких как BASF AG и Celanese AG. В то же время вчера компания Degussa AG вновь подтвердила, что по-прежнему ожидает полного выполнения поставленных целей по прибыли.
Совет химической промышленности Европы (Cefic) в полугодовом экономическом обзоре сделал вывод, что отраслевое производство в Европе переживает временный спад, но в 2008 году ситуация несколько улучшится.
По прогнозам Совета, производство химических продуктов в 2007 году вырастет на 1,6 % против роста на 2,4 % в 2006 году. В 2008 году этот показатель может увеличиться до 1,9 %. Прогнозы химических компаний еще более пессимистичны. Они заявили, что признаки реального улучшения европейской экономики вовсе отсутствуют. Высокие цены на нефть, снижающие покупательную способность потребителей, и растущий евро, ослабляющий конкурентоспособность европейских производителей, являются, по мнению Совета химической промышленности, главными факторами, которые определяют динамику индустрии Европы [16].
Химическая промышленность Японии
Химическая промышленность Японии отличается дешевизной, безотходностью, отсутствием затрат на науку. Она живет на дублировании зарубежных товаров и ориентирована на внутренний рынок и на собственные отрасли: автомобилестроение и электронику. Японская химическая промышленность занимает по объему производства второе место в мире после США и первое в Азии. В данном секторе экономики насчитывается 5224 предприятий с числом работающих 388 тыс. чел.
Крупнейшими производителями химических изделий в Японии являются: "Асахи Кэмикл", "Мицубиси Кэмикл", "Асахи Глас", "Фудзи Фото Филм", "Сэкисуй Кэмикл", "Кэй-Эй-Оу", "Сумитомо Кэмикл", "Торэй Индастриз", "Мицуи Кэмиклз".
Среди продуктов японского химэкспорта: органические соединения (34,1%), пластики (27,9%), краски и красители (7,5%), фармацевтические изделия (6,5%), неорганические соединения (5,7%), очищенная нефть и ароматические углеводороды (3,2%).
Химпром занимает 10-е место в структуре национальной индустрии, уступая металлургии, машиностроению, пищевой промышленности и ряду других отраслей. Объем экспорта химической продукции в 2005 г. составил 3,4 трлн. иен, объем импорта - 2,6 трлн. иен [18].
2.3 Актуальные проблемы нефтехимии, перспективы ее развития и новые решения
На состоявшейся в Уфе в 2006 году международной конференции известные ученые России и СНГ представили новейшие достижения в области переработки углеводородного сырья.
В докладе профессора Е. И. Андрейкова (Институт органического синтеза УрО РАН, г. Екатеринбург) была показана возможность «эволюционного» использования углей в качестве сырья нефтехимических производств.
Разработчики предложили не просто перерабатывать тяжелые нефтяные остатки, но заменять 1/3 сырья более дешевым макромолекулярным органическим сырьем: углями, лигнином, отходами полимеров, тработанными шинами.
Под действием температуры и растворителя из смеси возможно получать:
- топливо;
- сырье для органического синтеза;
- технические продукты.
При этом оказывается возможным:
- повысить выход топливных продуктов из тяжелых нефтяных остатков,
- снизить затраты на рециркуляцию растворителя,
- проводить сольволиз при атмосферном давлении.
Исследования, проведенные уральскими учеными, показали преимущества новых смесей и новых методов переработки различных видов твердых остатков перед ныне используемыми методами вторичной переработки.
Насущной проблемой современной нефтехимии является переработка низших алканов в ценные химические продукты (моторное топливо) и полупродукты органического синтеза (олефины).
Доклад ученых Института нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН И. В. Билеры, Ю. А. Колбановского был посвящен перспективным способам переработки природного и попутного газов:
- парциальное окисление в синтезгаз (каталитическое и некаталитическое);
- окислительный пиролиз С2+ в олефины;
- каталитическая окислительная конденсация метана.
Так, при получении олефинов оксипиролиз в сравнении с пиролизом имеет следующие преимущества:
- выделение тепла непосредственно в зоне реакции;
- снижение температуры предварительного подогрева;
- меньшее время реакции;
- минимизация коксообразования;
- применение менее дорогих конструкционных материалов.
Оксипиролиз является комбинированным процессом одновременного получения олефинов и синтезгаза.
О долгосрочных и новейших мировых тенденциях в нефтехимии рассказал участникам конференции представитель Института нефтехимии и катализа РАН У. М. Джемилев.
Восточная Европа (включая Россию) перерабатывает сегодня около 20 % мировых запасов нефти, при том что на эту территорию приходится лишь 8 % мировых запасов нефти. Для сравнения, Северная Америка располагает 12 %, а перерабатывает 35,5 % запасов нефти.
60 % мировых нефтяных запасов сосредоточены в 5 странах Персидского залива, при этом на Ближнем Востоке перерабатывается немногим более 4 % нефтяных запасов. Известно, что ближневосточные страны приступили к раз витию нефтехимического сектора, и ситуация может значительно измениться в ближайшие 10 лет.
Россия в среднем добывает собственное углеводородное сырье более интенсивно, чем другие страны. В мире извлекается ежегодно около 2 % от разведанных запасов нефти, в России этот показатель близок к 3 %. Располагая 1/6 мировых запасов газа, Россия ежегодно добывает 1/3.
Нефтехимия на сегодняшний день -- одна из наиболее динамично развивающихся отраслей мировой промышленности. Темпы роста нефтехимии в 1,5-2 раза превышают темпы роста ВВП, что связано с созданием новых материалов, активным внедрением новых технологий, повышением эффективности производства и ростом спроса на продукты нефтехимии, прежде всего -- полимеры: смолы, пластификаторы и изделия из них, полипропилен, полиэтилентерефталат, поликарбонат, полистирол.
Обеспечение нефтехимии дешевым углеводородным сырьем, увеличение доли газового сырья (метан, этан, бутан) с последующим внедрением технологий, основанных на переработке газа и газоконденсата -- эти задачи вышли на первый план в нефтехимии XXI века.
Страны лидеры нефтехимического производства заняты реконструкцией и модернизацией нефте- и газоперерабатывающих предприятий, масса усилий направлена на снижение расходных коэффициентов по сырью, сокращение потерь, внедрение новых технологий, сокращение числа стадий переработки.
К стратегическим задачам профессор Джемилев отнес:
1. Решение проблемы получения, хранения и транспортировки дешевого водорода.
2. Использование возобновляемого природного сырья.
3. Получение гомогенных, гетерогенных и ферментоподобных катализаторов, обладающих высокой селективностью и длительным сроком службы.
4. Увеличение доли углеводорoдного сырья в нефтехимическом синтезе [7].
В докладе были представлены фундаментальные разработки: нетрадиционное использование воды в каталитическом гидрооксилировании, воды и углекислого газа в синтезе спиртов, одностадийная технология получения фенола и новые сопряженные реакции, которые могут стать основой промышленных технологий будущего. В частности, были представлены отличные от существующих технологии получения никотиновой кислоты, стирола, изопрена, бутадиена.
Разработка новых каталитических материалов, пригодных для процессов одновременного глубокого гидрообессеривания и деароматизации моторных топлив, является важнейшей задачей прикладной нефтехимии.
В докладе З. Р. Исмагилова была представлена совместная работа ученых новосибирского Института катализа им. Г. К. Борескова, Французского института нефти и Голландского технологического университета в области создания наноструктурных блочных катализаторов для глубокой очистки моторных топлив.
А. В. Абрамовой из Института нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева была исследована эффективность цеолитсодержащих катализаторов в гидроочистке бензинов при различных температурных и прочих условиях и для разных видов соединений. Кроме того, был произведен сравнительный анализ технологий очистки нефтепродуктов в России и на Западе, экологических стандартов, а также действующих мощностей. Так, при сравнимых объемах первичной переработки нефти Россия в сотни раз отстает от экономически развитых стран по суммарным мощностям гидроочистки.
В РФ при переработке нефти соотношение: бензин и дизтопливо/мазут достигает 70 %, в то время как в Западной Европе этот показатель составляет 85 %, в США -- 95 %.
Профессор Уфимского государственного нефтяного технического университета Р. Н. Гимаев представил отечественную технологию термоакустического висбрекинга, которая позволяет на 15-20 % увеличить отбор светлых продуктов путем реконструкции существующих производств.
Новый процесс, с помощью которого при минимальных инвестиционных затратах можно достичь максимальной глубины переработки нефти, отработан уже более чем на 70 видах нефтяного сырья и получил воплощение в стационарных производствах, модульных блоках и мобильных установках по глубокой переработке нефти и мазутов, по восстановлению и регенерированию нефти из нефтешламов, по подготовке высоковязких нефтей.
По данным ОАО «ВНИПИнефть», в 2004 году в России было проинвестировано около 6,3 млрд долларов в нефтедобычу и лишь около 1 млрд долларов -- в нефтепереработку.
В докладе генерального директора института В. М. Капустина была оценена ситуация на российском рынке проектирования объектов химического и нефтехимического производства, а также успехи «ВНИПИнефти» в реализации инвестиционных проектов последних лет. Вот основные характеристики рынка проектирования нефтепереработки и нефтехимии России и стран СНГ:
- Общая емкость рынка -- 1 млрд долларов США в год.
- Доля российских проектных организаций -- 10-15%.
- Используются главным образом зарубежные технологии нефтепереработки.
- Зарубежные инжиниринговые компании осуществляют руководство
- проектами, разработку базовых проектов, поставку оборудования.
- Российские проектные организации выполняют главным образом рабочее проектирование.
Первые отечественные установки атмосферной и атмосферно-вакуумной перегонки были созданы во «ВНИПИнефти» в 1930-е годы. По проектам института построена 31 установка типа ЭЛОУ-АТ и ЭЛОУ-АВТ производительностью от 1 до 8 млн тонн в год. Последними проектами, выполненными в институте, являются реконструкция установки ЛОУ-АВТ-7 для ОАО «Нижнекамский НПЗ» и новые установки для ООО «Лукойл-Пермнефтеоргсинтез», ООО «ПО„Киришинефтеоргсинтез“», ОАО Татнефть». В области каталитического крекинга последние проекты реализованы в Рязани и Нижнекамске: проведена реконструкция установки 1А/1М ЗАО «Рязанская НПК» мощностью 2,5 млн т/год и осуществлено строительство новой установки для ОАО «Таиф» мощностью 850 тыс. т/год.
Проект первого отечественного гидрокрекинга был разработан в 1970-е годы для Омского НПЗ. Последними проектами в этом направлении стали: комплекс глубокой переработки нефти в ООО «Лукойл-Пермнефтеоргсинтез» мощностью 3,5 млн т/год, комплекс гидрокрекинга ОАО «Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез» мощностью 2,1 млн т/год, легкий гидрокрекинг вакуумного газойля в ЗАО «Рязанская НПК» мощностью 3,0 млн т/год.
Институтом спроектировано 11 установок по производству МТБЭ производительностью от 30 до 60 тыс. т/год, в т. ч. для: ОАО «Омский НПЗ», ОАО «Уфимский НПЗ», ОАО «Московский НПЗ», ОАО «Лисичанскнефтеоргсинтез», ОАО «Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез».
Новейшие достижения в очистке легкого углеводородного сырья, нефтей и сточных вод от сернистых соединений, применяемые в мире и в России, представил профессор А. М. Мазгаров, директор ОАО «ВНИИУС», г. Казань.
В докладе были продемонстрированы блок-схемы очистки и химизм процесса для трех направлений:
1. Процессы ДМД для очистки легкого углеводородного сырья от Н2S+RSH+COS+CS2.
2. Процессы ДМС для очистки нефтей от H2S+RSH.
3. Процесс «Серокс_W» для очистки сточных вод от сернистых соединений [7].
В докладе профессора И. И. Моисеева, представлявшего РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина, был дан обзор современных нефтехимических производств и технологий, использующих селективное окисление: получение спирта и кетона из циклогексана, дикарбоновых кислотиз спиртов и кетонов, малеинового ангидрида из бутана, алкилгидропероксидов из алканов, фенола из бензола, фенола или бензойной кислоты из толуола, гидрохинона из фенола, пиколиновой кислоты из 2-метилпиридина, карбоновых кислот из алкилароматики, фталевого ангидрида из оксилола, фталевого ангидрида из нафталина, антрахинона из антрацена, акролеина из пропилена, нитрилакриловой кислоты из пропилена, акриловой кислоты из пропилена, малеинового ангидрида из бутенов, винилацетата из этилена, ацетальдегида из этилена, уксусного альдегида из этилена, метакриловой кислоты из изобутена.
Профессор Моисеев перечислил в своем докладе также процессы, отклоненные промышленностью, и назвал прямые способы получения важнейших продуктов нефтехимического производства.
В. Н. Одиноков из Института нефтехимии и катализа РАН рассказал участникам конференции о восстановительной трансформации в ряду экдистероидов.
Методам селективного окисления сероводорода и меркаптанов был посвящен доклад М. В. Цодикова (ИНХС РАН) и В. В. Смирнова (МГУ).
В. Н. Снытников представил работы коллектива Института катализа им. Г.К. Борескова СО РАН в области дегидроконденсации природного газа в газодинамическом реакторе. Проведенные исследования позволили достичь следующих результатов:
- Экспериментально обнаружен синтез пропилена в метан-этиленовых смесях при протекании газофазных реакций под воздействием ИК-излучения.
- Найдено, что в газодинамическом «бесстеночном» реакторе при активации этилена лазерным излучением в метан-этиленовых смесях существуют условия синтеза этилена.
Автор сообщил о необходимости и перспективности дальнейших исследований газофазных реакций С1-С4 углеводородов при атмосферных и повышенных давлениях.
Процессу цеоформинга в производстве моторных топлив был посвящен доклад Г. П. Снытниковой, представлявшей научно-инженерный центр «Цеосит» ОИК СО РАН. В сравнении с риформингом представленная технология имеет следующие преимущества:
- нет необходимости в предварительной серо- или гидроочистке сырья и применения водородсодержащего газа;
- возможность переработки серосодержащих фракций с одновременным обессериванием получаемых бензинов;
- низкое содержание бензола в получаемых бензинах;
- октановое число производимого бензина не зависит от природы сырья и определяется только условиями процесса;
- возможность регулирования давления насыщенных паров бензина (получение бензинов летних или зимних видов или различных классов);
- возможность переработки углеводородных фракций в смеси с олефинами и кислородсодержащими соединениями;
- простота технологии процесса и регулирования технологического режима;
- быстрый перевод режима работы установки на производство бензина другой марки, вида, класса;
- относительно низкие капитальные и эксплуатационные затраты.
Основными недостатками технологии цеоформинга являются:
- низкие выходы бензинов по сравнению с процессом риформинга;
- зависимость выхода бензина с фиксированным октановым числом от состава сырья.
Повсеместно применяемый промышленный способ получения формальдегида связан с разделением на конечных этапах смесей формальдегид-вода, что является сложной технической задачей.
При этом мировое потребление безводного формальдегида и его циклических аналогов (триоксана) по данным за 2002 год составляло 350 тыс. т/год (~10 % от производимого CH2O).
Получение безводного формальдегида методом неокислительного дегидрирования метанола в формальдегид -- такую цель поставили ученые Института органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН. В докладе Н. Я. Усачева были продемонстрированы результаты работ: учеными разработаны эффективные ZnO-цеолитные катализаторы неокислительного дегидрирования метанола, позволяющие достичь выхода формальдегида на уровне 33 %.
Обзор нанотехнологий, применяемых в современной нефтепереработке и нефтехимии, сделал член-корреспондент Российской академии наук С. Н. Хаджиев (Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН).
В докладе были представлены основные способы получения сверхмалых частиц:
- химическое восстановление в жидких средах;
- реакции в мицеллах, эмульсиях и дендримерах;
- золь_гель технологии, темплатный синтез;
- фото- и радиационно-химическое восстановление;
- криохимический синтез;
- физические методы;
- смешанные методы.
Особое внимание в докладе было уделено окислительно-восстановительнаой сегрегации, а также формированию обращенной эмульсии типа «вода в масле» и взрывообразному испарению капель эмульсии в горячей среде [7].
Заключение
Зарождение производства химических веществ, необходимых для удовлетворения насущных потребностей человека в пище, одежде, жилищах, относится к ранним стадиям развития человеческого общества. Еще задолго до нашей эры в Китае, Индии, Египте и Греции вырабатывались металлы, краски, керамические изделия, и только в более позднюю эпоху (Х-ХП вв. нашей эры) химические производства появились в Западной Европе.
Как правило, большинство историков химии выделяют следующие основные этапы её развития:
В предалхимическом периоде (до III в. н.э) теоретический и практический аспекты знаний о веществе развиваются относительно независимо друг от друга.
Алхимический период (III - XVI вв.) разделяется на три подпериода: александрийскую, арабскую и европейскую алхимию. Алхимический период - это время поисков философского камня, считавшегося необходимым для осуществления трансмутации металлов.
В период становления химии как науки (XVII - XVIII вв.) происходит её полная рационализация. Химия освобождается от натурфилософских и алхимических взглядов на элементы как на носители определённых качеств.
Период количественных законов (1789 - 1860 гг.), ознаменовавшийся открытием главных количественных закономерностей химии - стехиометрических законов, и формированием атомно-молекулярной теории, окончательно завершает превращение химии в точную науку, основанную не только на наблюдении, но и на измерении.
Период классической химии (1860 г. - конец XIX в.) характеризуется стремительным развитием науки: создаётся периодическая система элементов, теория валентности и химического строения молекул, стереохимия, химическая термодинамика и химическая кинетика; блестящих
успехов достигают прикладная неорганическая химия и органический синтез. В связи с ростом объёма знаний о веществе и его свойствах начинается дифференциация химии - выделение её отдельных ветвей, приобретающих черты самостоятельных наук.
Первый этап развития химии в России называется дореволюционным и датируется 1800 - 1919 годами. По уровню развития химической промышленности Россия находилась на 8 месте в мире. По объему получаемой Россией валюты химия была на втором месте после зерна. Наиболее развита в России химия была в Баку и Грозном. 50% стоимости химических заводов принадлежала иностранному капиталу.
Второй этап развития химии начался с 1927 года, когда после открытия синтетического каучука ученым Лебедевым началось строительство 17 заводов синтетического каучука в Ярославле, Воронеже, Ефремове, Казани и т.д. На базе их продуктов создавались заводы по производству изделий из резины и изготовлялись шины. В это же время так же начала развиваться бытовая химия (лаки, краски, моющие средства и производство кино- и фотопленок).
Третий этап - годы Великой Отечественной Войны - характеризуется:
1) переносом множества заводов из Европейской части страны в тыл (в частности в Казань был перенесен завод резинотехники «КВАРТ»);
2) перевод большинства химических производств на оборонные нужды, увеличение выпуска товаров военного назначения.
Четвертый этап. 1960 - 1990 годы - бурное развитие нефтехимии, производство пластмасс, синтетических смол и волокон.
В этот период в стране были построены Ангарский, Салаватский, Новокуйбышевский и Нижнекамский нефтехимические комбинаты, Невинномысский и Новополоцкий химические комбинаты, заводы синтетического каучука в городах Волжском и Тольятти, Чайковском, Омске и Нижнекамске. Организовано производство химических волокон в городах Балаково, Светогорске и других. Заводы по производству шин и резинотехнических изделий построены в городах Омске, Нижнекамске и др. Быстрыми темпами развивалось производство синтетических моющих средств и поверхностно-активных веществ. Заводы по производству этих продуктов сооружены в городах Волгодонске, Шебекино, Казани, Новокуй-бышевске. Во многих городах страны действуют заводы по производству пластических масс и синтетических смол.
На мировом рынке химической продукции выделяют три основных центра её развития: США, Западная Европа и Япония. Все эти центры имеют существенные стратегии химических компаний.
Безусловным и единственным лидером в развитии химической промышленности являются Соединенные Штаты Америки. Там выпускаются абсолютно все виды прогрессивных химических товаров. США принадлежат лицензии на все прогрессивные химические технологии. США обладает всем необходимым для развития химическим сырьем. Там сосредоточен самый современный в мире парк химического оборудования.
Химическая промышленность в Западной Европе имеет следующие особенности: наличие транснациональных кампаний и высокое качество товаров, а, следовательно, высокая цена.
В Западной Европе химическая промышленность наиболее развита в ФРГ и во Франции (за счет парфюмерии, косметики и виноделия). Химическая промышленность Западной Европы ведет ожесточенную борьбу с химической промышленностью США.
Химическая промышленность Японии отличается дешевизной, безотходностью, отсутствием затрат на науку. Она живет на дублировании зарубежных товаров и ориентирована на внутренний рынок и на собственные отрасли: автомобилестроение и электронику.
Нефтехимия на сегодняшний день -- одна из наиболее динамично развивающихся отраслей мировой промышленности. Темпы роста нефтехимии в 1,5-2 раза превышают темпы роста ВВП, что связано с созданием новых материалов, активным внедрением новых технологий, повышением эффективности производства и ростом спроса на продукты нефтехимии, прежде всего -- полимеры: смолы, пластификаторы и изделия из них, полипропилен, полиэтилентерефталат, поликарбонат, полистирол.
Обеспечение нефтехимии дешевым углеводородным сырьем, увеличение доли газового сырья (метан, этан, бутан) с последующим внедрением технологий, основанных на переработке газа и газоконденсата -- эти задачи вышли на первый план в нефтехимии XXI века.
Страны лидеры нефтехимического производства заняты реконструкцией и модернизацией нефте- и газоперерабатывающих предприятий, масса усилий направлена на снижение расходных коэффициентов по сырью, сокращение потерь, внедрение новых технологий, сокращение числа стадий переработки.
К стратегическим задачам нефтехимии можно отнести:
1. Решение проблемы получения, хранения и транспортировки дешевого водорода.
2. Использование возобновляемого природного сырья.
3. Получение гомогенных, гетерогенных и ферментоподобных катализаторов, обладающих высокой селективностью и длительным сроком службы.
4. Увеличение доли углеводорoдного сырья в нефтехимическом синтезе.
Все это, в конечном счете приведет к повышению конкурентоспособности отечественной химической продукции на мировом рынке, будет способствовать увеличению объемов производства продукции.
Список литературы
1. Азимов А. Краткая история химии. Развитие идей и представлений в химии. - М.: Мир, 1983.
2. Васильев М. Г. Химический комплекс России (этапы развития, состояние, направления структурной перестройки). М.: Просвещение, 2002 г.,
3. Джуа М. История химии. - М.: Мир, 2006.
4. Егоров В.И., Злотникова А.Г. Экономика нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности: Учебник для вузов - 5-е изд. перераб. и доп. - М.: химия, 2001, - 288с.
5. Залевский Экономика химической промышленности: Учеб. пособие для вузов. -- М.: Химия, 2001.-- 192 с.
6. Кабалинский Д. Химия и нефтехимия // «Эксперт» №38, 2005г.
7. Колесников А. Актуальные проблемы нефтехимии и новые решения // «The Chemical Journal» №2, 2006г.
8. Кудинова О. Российский химический компекс: этапы большого пути // «The Chemical Journal» №4, 2005г.
9. Садчиков И.А., Сомов В.Е, Колесов М.Л., Балукова В.А. Экономика химической отрасли: Учеб. пособие для вузов/ Под ред. Проф. И. А. Садчикова. - СПб: Химиздат, 2000. - 384 с.
10. Соловьев Ю.И., Трифонов Д.Н., Шамин А.Н. История химии. Развитие основных направлений современной химии. - М.: Просвещение, 1984.
11. Рабинович В.Л. Алхимия как феномен средневековой культуры. М., 1979. Соловьев Ю.И. История химии. Развитие химии с древнейших времён до конца XIX века. - М.: Просвещение, 1983.
12. Фигуровский Н.А. История химии. - М.: Просвещение, 1979.
13. Экономика предприятий химических отраслей промышленности: Учебное пособие. Изд. 2-е, перераб. и доп. / В.Д. Григорьев; Казанский Государственный Технологический Университет. Казань, 2004. - 352с.
14. http://www.rсс.ru.
15. http://www.fts.ru
16. http://www.unipack.ru
17. http://www.tatarinform.ru
18. http://rid.ru
19. http://www.engineering.ru
20. http://www.ruseconomy.ru
21. http://www.nefte.ru/
22. http:// www.rbc.ru
23. http://www.expert.ru
24. http://www.nsku.ru
25. http://www.k2kapital.com
26. http://www.g2b.ru
27. http://www.raexpert.ru
28. http://www.neftegaz.biz
29. http://www.chemmarket.info
30. http://www.tcj.ru
